※被験者登録は終了しました
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対象疾患
真性多血症(PV)
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対象年齢 / 性別
20歳以上の男女
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実施期間(予定)
2019/12〜2021/4
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募集参加者
30名
この臨床試験に参加いただける方(主な項目)
真性多血症と診断された20歳以上方
薬物治療(アスピリンは除く)をうけていない又は薬物治療(ハイドレア)歴3年未満の方
薬物治療歴のない方は、治験開始時に以下の基準を一つ以上満たす方
過去に血栓症などの既往がある方
治験開始前に2回以上の瀉血を要した方
真性多血症(PV)に関連した症状のある方
血小板数と白血球数が規定値を超えた方
この臨床試験に参加いただけない方(主な項目)
脾臓が腫れて自覚症状がある方
甲状腺機能障害のある既往/合併症がある方
自己免疫疾患の既往/合併がある方
重い網膜症や高血圧、糖尿病で目の疾患がある方
過去5年以内に、他のがんにかかった方
重い糖尿病の方
臨床試験の概要
この臨床試験は、真性多血症(PV)の患者さんを対象に行われます。
この臨床試験では、治験薬P1101を最長1年間(52週)投与し、有効性と安全性を確かめます。
臨床試験の詳細について
この臨床試験の情報は以下サイト(外部サイト)でもご覧いただけます。試験IDや番号で検索して詳細情報を確認できます。
試験ID:NCT04182100
ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04182100
注:この臨床試験情報は、「被験者募集広告」ではありませんので、臨床試験参加に関する問い合わせには対応できないことをご了承ください。